衛生福利部公告：預告新增「森森布倫納症候群」等3項為罕見疾病及修正遺傳性表皮分解性水皰症ICD-10-CM編碼草案
MINISTRY OF HEALTH AND WELFARE Notice is hereby given, to commence a period of public comments for the draft amendment of "List of Rare Disease" by adding some 3 rare diseases and revising ICD-10-CM Code of "Hereditary epidermolysis bullosa"
發布於
2021-10-26
截止於
2021-12-27
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主 旨： 預告新增「森森布倫納症候群」等3項為罕見疾病及修正遺傳性表皮分解性水皰症ICD-10-CM編碼。
依 據： 行政程序法 第一百五十一條第二項準用第一百五十四條第一項。
公告事項：
一、 修正機關：衛生福利部。
二、 修正依據：罕見疾病防治及藥物法 第三條第一項。
三、 預告內容：
（一） 增列「森森布倫納症候群」等3項為罕見疾病（詳如附件）。
（二） 修正遺傳性表皮分解性水皰症ICD-10-CM編碼（詳如附件）。
（三） 本公告內容另載於本部國民健康署網站（網址：www.hpa.gov.tw ），罕見疾病主題專區，及國家發展委員會「公共政策網路參與平台－眾開講」網頁（https://join.gov.tw/policies/ ）。
四、 對於本公告內容有任何意見或修正建議者，請於本公告刊登公報次日起60日內陳述意見或洽詢：
（一） 承辦單位：衛生福利部國民健康署（婦幼健康組）。
（二） 地址：臺中市民權路95號6樓。
（三） 電話：(04)2217-2445，聯絡人：陳小姐。
（四） 傳真：(04)2227-7596。
（五） 電子郵件：[email protected]
部 長 陳時中
附件（請參見PDF ）
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本則草案預告，衛生福利部已於111年1月12日公告，相關資訊與連結如下
衛生福利部
中華民國111年1月12日
衛授國字第1100461686號
MINISTRY OF HEALTH AND WELFARE Notice is hereby given, for the amendment of "List of Rare Disease" by adding some 3 rare diseases and revising ICD-10-CM Code of "Hereditary epidermolysis bullosa"
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衛生福利部公告：預告新增「森森布倫納症候群」等3項為罕見疾病及修正遺傳性表皮分解性水皰症ICD-10-CM編碼草案
衛生福利部公告中華民國110年10月26日衛授國字第1100460897號主 旨：預告新增「森森布倫納症候群」等3項為罕見疾病及修正遺傳性表皮分解性水皰症ICD-10-CM編碼。依 據：行政程序法第一百五十一條第二項準用第一百五十四條第一項。公告事項：一、修正機關：衛生福利部。二、修正依據：罕見疾病防治及藥物法第三條第一項。三、預告內容：（一）增列「森森布倫納症候群」等3項為罕見疾病（詳如附件）。（二）修正遺傳性表皮分解性水皰症ICD-10-CM編碼（詳如附件）。（三）本公告內容另載於本部國民健康署網站（網址：www.hpa.gov.tw），罕見疾病主題專區，及國家發展委員會「公共政策網路參與平台－眾開講」網頁（https://join.gov.tw/policies/）。四、對於本公告內容有任何意見或修正建議者，請於本公告刊登公報次日起60日內陳述意見或洽詢：（一）承辦單位：衛生福利部國民健康署（婦幼健康組）。（二）地址：臺中市民權路95號6樓。（三）電話：(04)2217-2445，聯絡人：陳小姐。（四）傳真：(04)2227-7596。（五）電子郵件：
[email protected] 。部 長 陳時中附件（請參見PDF）<
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