MINISTRY OF HEALTH AND WELFARE Notice is hereby given, to commence a period of public comments for drafting regulations that when using implantable medical devices, practicing physicians shall keep medical records stating the brand, model number, factory number and date of manufacture, which are 'other items that should be noted' specified in Subparagraph 6 of Paragraph 2 of Article 12 of "Physicians Act"
發布於 2020-06-12 截止於 2020-08-11
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衛生福利部公告 | 中華民國109年6月9日 衛部醫字第1091662723號 |
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主 旨:預告訂定「醫師使用植入式醫療器材應將使用廠牌、型號及出廠批號,載明於病歷,為醫師法第十二條第二項第六款規定之其他應記載事項」。
依 據:行政程序法第一百五十四條第一項。
公告事項:
一、訂定機關:衛生福利部。
二、訂定依據:醫師法第十二條第二項第六款。
三、「醫師使用植入式醫療器材應將使用廠牌、型號及出廠批號,載明於病歷,為醫師法第十二條第二項第六款規定之其他應記載事項」草案及總說明如附件。本草案另刊載於本部網站(網址:http://www.mohw.gov.tw)「法令規章」之衛生福利法規檢索系統網頁及全國法規資料庫網站(網址:http://law.moj.gov.tw/)法規草案項下網頁。
四、對於本公告內容有任何意見或修正建議者,請於本公告刊登公報之次日起60日內陳述意見或洽詢:
(一) 承辦單位:衛生福利部醫事司
(二) 地址:臺北市南港區忠孝東路6段488號
(三) 電話:(02)85907381
(四) 傳真:(02)85907087
(五) 電子郵件:[email protected]
部 長 陳時中
醫師使用植入式醫療器材應將使用廠牌、型號及出廠批號,載明於病歷,為醫師法第十二條第二項第六款規定之其他應記載事項草案總說明
醫師使用植入式醫療器材,製作病歷所應記載事項,列為醫師法第十二條第二項第六款規定之其他應記載事項草案
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