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綜整回應:

一、依毒品危害防制條例（本條例）第2條第3項規定，毒品之分級及品項，由本部會同衛生福利部組成毒品審議委員會（下稱毒審會），以相關機關代表、醫藥、法律學者及民間公正人士組成，每三個月定期檢討，將具有成癮性、濫用性、對社會危害性之虞之麻醉藥品與其製品、影響精神物質與其製品及與該等藥品、物質或製品具有類似化學結構之物質進行審議，經毒審會決議通過後，報由行政院公告調整、增減之，並送請立法院查照。本修正草案增列賽拉嗪（Xylazine）為第三級毒品，係本部法醫研究所於113年死亡解剖個案之檢體中，檢出安非他命及賽拉嗪成份，且死者確實有皮膚潰爛情形，表示該死者已使用賽拉嗪一段期間，顯見我國已有濫用的情形發生，爰由本部法醫研究所提案至毒審會進行審議。毒審會為慎審評估列管之必要性及衡平動物醫藥合法使用需求，會議中邀請動物用藥品管理法之主管機關農業部參與審議，由動植物防疫檢疫署就目前賽拉嗪（Xylazine）於獸醫實務使用情形、該藥品製造、進出口情形以及列為毒品管制後造成之影響、行政管理成本增加等進行說明，供毒審會審議委員參酌，相關問題均於該次會議進行充分討論後由毒審會出席委員一致決議將賽拉嗪（Xylazine）列為第三級毒品加強管制，以防止濫用造成社會危害，保障國人健康。

二、又本條例第2條第4項規定，醫藥及科學上需用之麻醉藥品與其製品及影響精神物質與其製品之管理，另以法律定之。其立法理由，即「毒品」含有醫藥及科學上必需使用之成分者，非不得在衛生主管機關之監督下合法、正確的使用。為兼顧獸醫用藥需求及社會安全，並加強管理機制，衛生福利部食品藥物管理署（下稱食藥署）已於114年4月1日以衛授食字第1141800078號公告，預告修正「管制藥品分級及品項」草案，增列賽拉嗪（Xylazine）為第四級管制藥品管理，預告期間至114年4月15日止，以保障賽拉嗪（Xylazine）之合法使用權益。

三、另建議由本部、農業部及獸醫師公會全國聯合會共商管制細則，確保動物醫療與動物防疫不受衝擊部分，針對動物用藥管制之權責，係屬農業部之職掌，本部未便辦理。

法務部  敬啟