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讓癌症免疫細胞療法的修法法案,在2015年12月底前送入立法院以及加速癌症新藥的引進速度

提議者 Caspar Wang

已附議5548 (時間已截止)

尚須0個附議

目前進度

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提案
2015-09-24
檢核
2015-10-05
檢核通過,自次日進入附議階段
通過
2015-10-14
回應階段
2017-01-24
回應階段
2015-11-02
回應階段
2015-11-15
回應階段
2015-12-14
回應階段
2015-12-14
回應階段
2017-04-24
讓癌症免疫細胞療法的修法法案,在2015年12月底前送入立法院以及加速癌症新藥的引進速度

提議內容或建議事項

台灣罹患癌症的多人數與高比率,已經是不在話下。但台灣各大醫院目前治療癌症的方式,仍以傳統的放射線治療、手術、化療方式為主。台灣的癌末病患所不知道的是,與鄰近的國家如中國及日本相比,他們早就已經有更先進的癌症免疫細胞治療於臨床提供癌末病患選擇。(日本早在2007年便將這項治療方式應用於臨床治療;中國三甲級的醫院,更是將此項治療於臨床治療超過上千個病患)。而台灣癌末病患至今無法享有這項治療方式,只是因為法令太過老舊,無法讓這項先進的治療在台灣合法進行,讓台灣的癌末病患喪失更多治療的選擇。

 

這項在台灣尚未被立法通過的癌症免疫細胞療法,近期在不少患者親身見證下,有越來越多的病患遠赴國外嘗試。不過,由於癌症病人體力不足,也需要家屬時刻陪伴出行,這使得出國治療成為難以負荷的必要。

 

簡單的說,這種新型態治療癌症的方式,是透過培養自身免疫細胞再重新注入體內,透過人體免疫細胞自行殺死癌細胞腫瘤。關鍵在於,這對人體不會產生類似放、化療的強大副作用,讓癌末病人可以享有更好的生活品質。

 

免疫療法這對於一些,無力進行傳統療程的病患來說,真是一線生機與新希望,但是台灣立法需要經過長達五年、八年的測試,更不用說立法院通過新法案的低效率!這都讓癌症病友們很心酸,因為他們都沒有時間等了!

 

對台灣癌末病患來說,另一項更不公平的是,新藥引進的時程遠遠落後美國。以目前的現況,美國FDA通過的新藥,若要引進台灣,還要經過允長的人體實驗過程,然後才能在台正式上市,而這個過程,需要經歷至少二年以上的時間。這代表,原本的新藥,台灣癌末病患最快可享用到的時間是三年後,對於癌末病患,已經是舊要,根本就是看的到,吃不到。

 

癌末病患若沒有時間等到三年以上,則需要由醫師打報告,向衛福部以恩慈專案的方式申請,衛福部有權力可以否決引進,加上公文往返到國外進藥,又是超過一個月以上的時間,請各位試想,癌末病患若真有這麼多時間等待,怎還會被稱為癌末病患呢?

 

因此,在此提出兩點訴求:

1.      讓癌症免疫細胞療法的修法法案,在201512月底前送入立法院

2.      讓癌症新藥的引進加速在加速

 

以上兩項訴求,都是希望給在與死神搏鬥的癌末病患,更多的治療選擇跟機會,希望各位能盡速連署此項提議,請各位幫幫忙,讓台灣的癌末病患可以擁有治療的權力和便利!

利益與影響

好簡單的利益與影響,就是可以讓癌症病患有更多生存的機會!

權責機關

主辦單位 衛生福利部 

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附議名單

2020-11-12
 
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