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主(協)辦機關 衛生福利部

維持符合我國PIC/S GMP之生物製劑廠基本營運規模(108年度辦理情形)

開始於106年01月01日結束於109年12月31日

目前進度

啟動囉
106/01/01
  (第4年 / 4年)
   
   
   
完成了
109/12/31
計畫類別
科技發展
管制級別
部會管制
管考週期
季報

計畫核定情形

1. 維持符合我國PIC/S GMP之生物製劑廠基本營運規模:行政院107年08月20日衛部會字第1070022503號
2. 維持符合我國PIC/S GMP之生物製劑廠基本營運規模:行政院107年08月31日院授主預教字第1070102118號

年計畫經費

125,266(千元)

落後原因分析

機關因應對策

計畫摘要

1060435:維持符合我國PIC/S GMP之生物製劑廠基本營運規模
本計畫係國衛院生物製劑廠基本維運所需經費,主要辦理項目包括承接政府委託生產之卡介苗、抗蛇毒血清、維持防疫緊急疫苗製備能量及技術、輔導產業界開發腸病毒、流感疫苗、協助研發部門開發新型疫苗等;此外,也開放生化分析服務平台服務產學界。

年度目標

本計畫係國衛院生物製劑廠基本維運所需經費,主要辦理項目包括承接政府委託生產之卡介苗、抗蛇毒血清、維持防疫緊急疫苗製備能量及技術、輔導產業界開發腸病毒、流感疫苗等。
本生物製劑廠營運目的為國內所需的人用疫苗自製及研發,
國衛院生物製劑廠以本計畫維持PIC/S GMP基本營運規模,以承接政府政策性計畫,主要為卡介苗、抗蛇毒血清製劑、新型流感疫苗及EV 71疫苗等四項標的。同時維持國家防疫政策所需的疫苗自製與開發能量、加速疫苗/生物製劑製造技術,亦提供國內產學之技術服務、人才培養及促進我國生技產業發展。

重要執行成果

1.依疾管署交貨需求量於108年6月完成4批次卡介苗成品包裝,已於108年9月完成4批次成品放行檢驗,食藥署已於10月1日到廠進行封緘抽樣,目前檢驗中。
2.已於108年9月27日及12月12日配合疾管署作業,分別完成109盒及1,500盒抗蛇毒血清成品交付驗收。

維持符合我國PIC/S GMP之生物製劑廠基本營運規模
108年實際執行趨勢圖
 年累計執行進度(%)  年計畫經費達成率(%)
計畫進度

年累計預定進度(a)(%)

年累計實際進度(b)(%)

進度比較(b-a)(百分點)

 

計畫進度

計畫進度

總累計預定進度(A)(%)

總累計實際進度(B)(%)

總累計進度比較(B-A)百分點

計畫進度

經費使用

年累計分配預算數(c)(千元)

年累計執行數(d)(千元)

年計畫經費執行率(d/c*100%)(%)

經費使用

經費使用

總累計分配預算數(C)(千元)

總累計執行數(D)(千元)

總計畫經費執行率 (D/C*100%)(%)

經費使用

註1、年計畫經費執行率=截至目前之年累計執行數/年累計分配預算數*100%
註2、本頁面圖表配合計畫管制週期進行更新調整,若管制週期為季報或半年報,可能出現部分月份為空白之情形。
註3、部分計畫之推動未編列年計畫經費,可能造成年計畫經費執行率為0的情形。

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